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2020.07 27
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《药品生产监督管理办法》及配套文件网络宣贯培训班上线

来源:国家药品监督管理局高级研修学院
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更新日期:2020.07.27

当前新冠肺炎防控常态化的特殊形势下,为贯彻落实国家药品监督管理局党组的决策部署,做好新修订《药品生产监督管理办法》宣贯,更好地督促指导全国药品监管工作,根据局领导要求,在国家局药品监管司的指导下,国家局高研院制作完成了《药品生产监督管理办法》及配套文件网络宣贯培训班课程,日前正式上线,开通学习。

培训班主要面向系统药品生产监督管理的相关人员。专栏首轮上线课程重点针对新修订《药品生产监督管理办法框架设计、制度安排、许可程序、管理模式、监管要点、稽查衔接、信息追溯、法律责任等内容进行系统解读。根据国家局药品监管司年度工作安排,今年,除修订颁布《药品生产监督管理办法》,《办法》配套文件也会陆续颁布。配套文件相关解读课程也将在此专栏上线,欢迎系统内药品生产监管人员积极参与并持续关注。

下一步,高研院将继续发挥网络在线培训优势,围绕《药品生产监督管理办法》及配套文件,结合监管及业内培训需求,推出各类专题网络培训,欢迎广大监管人员和行业从业人员积极关注并参加学习!

教学咨询(注册、学习、证书等问题):

010-63365192   010-63316466  13661141316







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